Vous souhaitez donner du matériel ou de de l’argent pour aider un enfant atteint de myopathie de Duchenne à réaliser son rêve , merci de cliquer sur le bouton ci dessous...

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Qui sommes-nous ?

L’association POUR LA VIE est une association Loi 1901, à but non lucratif créée en janvier 2005 par Pascal LAURIE, dont le fils est atteint de myopathie de Duchenne, et sa soeur Véronique LAURIE.

Depuis le départ, les ressources de l’association proviennent du traitement environnemental des téléphones mobiles (et iPods) usagés et financent toutes les actions de l’association.

Le partenariat signé avec REGENERSIS (FONEBAK) pour le traitement environnemental de ces nouveaux déchets électroniques garantit à tous nos donateurs un recyclage conforme à la réglementation en vigueur sur les DEEE.

Le recyclage solidaire des téléphones mobiles (et iPods) usagés nous permet ainsi de financer et réaliser les plus grands rêves des enfants atteints de myopathie de Duchenne.

Le partenariat signé, fin 2009, avec PLEIN D’ENCRE pour le recyclage des cartouches d’encre vides (imprimantes jet d’encre) devrait nous permettre de réaliser encore plus de rêves à l’avenir.

Le conseil d’administration de l’association POUR LA VIE est composé des membres suivants :

Véronique LAURIE (secrétaire de Direction) - Présidente

Pascal PREA (maître de Conférences) - Trésorier -

Valérie ROUX de MONTLEBERT (animatrice Petite Enfance) - Secrétaire

Le Directeur : Pascal LAURIE est le seul salarié de l’association et il anime notre équipe de bénévoles pour développer les ressources de l’association et réaliser les rêves d’enfants.

(cliquez sur la première photo puis cliquez en haut et à gauche de la photo pour ouvrir un diaporama)










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